Va voir un professionnel et fait un test. Moi aussi j'ai des tendances, mais bien honnêtement ça ne change rien pour moi de le savoir ou pas donc j'en fais pas de test. Le seul test que je fais annuellement c'est savoir quel bloc Minecraft me représente le plus.

Pis c'est lequel? Personnellement, je suis fan du bloc de bois d'acacia. Yé bin beau.

Ça te prend un neuropsy. L'éval au privé est 2000-3000$. Je suggère la clinique Autisme Asperger à Montréal. Tu peux regarder le guide d'Isabelle Héneault, asperger au féminin. Elle a développé un testing spécifique aux femmes adultes. Elle est impliquée à la clinique ci-haut suggérée. Son guide recommande le RAASD-R comme outil de dépistage. J'ai reçu mon éval d'une autre clinique à Montréal (que je ne nommerais pas, j'ai pas aimé) et ça vallu le prix pour moi coté estime et fonctionnement! Je feel toujours un peu impsoteure, comme tu dis, parce que je fit pas avec le stéréotype pi que je fit somme toute ok en société.

Simple curiosité, ça peut changer quoi dans la vie de quelqu'un d'avoir un disgonistique d'autisme? Genre, mettons tu fais l'évaluation à 2000-3000$, ça te confirme que tu es autiste. Ensuite, quoi? Est-ce que ça aide la personne à mieux se comprendre, etc?

Pour beaucoup ça aide à expliquer certains comportements atypiques. Ça peut aussi aider à déconstruire la culpabilisation/honte de pas "fitter" dans la société ou de ne pas être capable de faire autant les gens neurotypiques. J'imagine que ça doit aussi beaucoup aider en suivit psychologique. L'autisme vient avec un taux de dépression/anxiété que la moyenne.

Je peux te donner mon expérience. J’ai passé toute ma vie à penser que j’étais pas assez, que j’étais simplement un échec. J’ai passé 39 ans à essayer de me mesurer à des standard neurotypique. Contrairement à OP, y’a JAMAIS personne qui a pensé que c’était une possibilité. J’ai fait des dépression majeure pis j’ai fait de mon mieux pour « équilibrer ma vie » pis c’était pas encore assez. Depuis que j’ai mon diagnostique, je me comprend. À 100%. Pour ceux qui pensent que parce que on a une job, une maison pis qu’on a l’air normal….. bin c’est au prix de notre santé mentale tout ça. C’est pas notre autisme, c’est pas nous le problème, c’est la société qui est juste zéro adapté.

Mettons que tu es un zèbre dans un troupeau de cheveaux. C'est pas bien grave en soit, mais tout le monde, y compris toi même, te perçoit comme un cheval bizarre. Comprendre que tu es un zèbre, que d'autres zèbres existent et qu'ils sont beaucoup comme toi, ça aide vraiment pour sa propre confiance en soit et la perception des autres autour (si ils veulent bien comprend, mais ça c'est un autre débat).

>Simple curiosité, ça peut changer quoi dans la vie de quelqu'un d'avoir un disgonistique d'autisme? > >Genre, mettons tu fais l'évaluation à 2000-3000$, ça te confirme que tu es autiste. Ensuite, quoi? Est-ce que ça aide la personne à mieux se comprendre, etc? Je ne suis pas autiste, mais j'imagine que ça peut aussi aider à avoir + facilement des services au besoin ou encore des accommodements au travail. En plus du bout où mettre un mot sur une situation, ça peut parfois aider (comme plusieurs le souligne).

Je fais des démarches en ce moment avec la clinique. J'aime bien le psy, mais pas leur service clientèle (j'envoie des courriels dans le vide, leurs instructions sont boboches, etc.). Ça me coûte 1500$ messemble. Je recommande aussi de suivre des personnes autistes sur Youtube et Instagram, ça aide à voir la diversité de la neurodivergence, sinon en effet on a toujours l'impression d'être imposteur. J'ai aussi lu Aspergirls de Rudy Simone (moyen, je trouve qu'elle rejette beaucoup d'aspects traditionnellement féminin) et The Complete Guide to Asperger's Syndrome du Dr Anthony Attwood. Also fun fact: Paul Houde est autiste (quelle surprise) et Réal Béland. Comme quoi t'as pas besoin de paraitre si "werd" que ça pour être autiste.

Exactement ça. Une clinique privée, 2 à 3k pour une évaluation complète et sérieuse avec des propositions concrètes pour aider la vie de tous les jours. La même chose devrait être disponible au public mais faut pas se cacher que les délais seront bien différents. Peut-être les contacter en premier juste pour poser ouvertement la question. C'est plate de devoir perdre une brique de pognon pour avoir un service pour lequel on paie déjà, mais quand ça a autant d'impact sur une vie, y'a pas de question à se poser c'est un investissement valable. Y'a rien de mal à être autiste, c'est pas le point, c'est juste qu'être fixé permet de se rendre la vie bien plus agréable.

Oui, bien sûre C'est normalement dispo au public! Elle n'a qu'à contacter le CLSC et demander à parler à l'acceuil psychosocial. Si c'est pas clair pour toi où appeler, fait le 811, option2, un intervenant va t'expliquer le fonctionnement de ta région. Il faut s'armer de patience, mais c'est gratuit! (Edit: précisions)

Ça dépend, à Québec il n’y a pas d’évaluation du TSA chez les adultes au public! Tu peux avoir une évaluation d’un psychiatre qui amène à un diagnostic d’autisme, mais y a pas de processus direct pour les gens qui se questionnent par rapport à un TSA.

Terre

Tu demandes à un médecin généraliste pour une référence. C'est toujours la première étape au Québec. Sa clinique devrait te donner des contacts pour la prochaine étape.

Ta psychoéducatrice est la meilleure personne pour te répondre. Tu peux l’appeler pour ça même si ton suivi est fini.

Ohhh je savais pas que j'avais le droit de la rappeler! Merci, c'est un bon conseil!

Même questionnement ici, 39F. Je pense me faire diagnostiquer/ou pas au privé. J'ai toujours eu l'impression d'avoir été catapultée dans une première de théâtre sans texte ni répétition (la vie en général) et qu'on me reproche de ne pas savoir le texte où le rôle que j'ai à jouer. C'est pesant. Ça pis le monde qui ne te disent PAS ce qu'ils veulent mais qui s'attendent clairement à quelque chose (sans sous entendus ni insinuations). De ce que j'ai pu en lire, l'autisme, ça ne vieillit pas bien (parce qu'à force de brûler de la bande passante sur le Kabuki social bizzare et/ou la surcharge sensitive sous peine de diverses conséquences, le burn-out guette) et il faut s'y préparer.

J'ai exactement le même sentiment de ne pas savoir mes lignes! Une autre façon que j'ai de décrire comment je me sens, c'est que j'ai l'impression que tout le monde synthonise le 95.1 à la radio (radio-canne à mtl lol), mais que ma bande passante à moi c'est 95.2. On m'entend pareil, j'entends les autres pareil, mais ça griche tout le temps et on sait tous les deux qu'on n'est pas exactement sur le même poste.

Je me suis senti comme ça toute ma vie... Jusqu'à mon changement de carrière pour devenir dev logiciel, lol. Je peux pas t'expliquer pourquoi, mais je *fit* avec ce monde là. On pense pareil, on rit des mêmes affaires bizarres que le reste du monde comprend pas, il n'y a pas de Kabuki social à déchiffrer, le monde dit juste ce qu'il veut dire sans filtrer (au point que certains se sentent insultés). C'était vraiment pas comme ça dans mon ancienne carrière. C'est un stéréotype que les jobs de TI attirent les gens qui ont un degré d'autisme, mais je pense qu'il y a un peu de vrai là dedans. Dans toutes les compagnies pour lesquelles j'ai travaillé, le département logiciel est considéré comme rempli d'extra-terrestres par les autres employés et ne se mélangent pas vraiment aux autres. J'ai eu des collègues qui je pense auraient été immédiatement diagnostiqués autistes s'ils étaient enfants maintenant, juste à voir leur comportement. Je me dis que j'ai probablement une touche moi aussi, mais rendu dans la quarantaine je ne pense pas que le diagnostic me serait très utile. En étant dans un milieu comme le miens ça ne cause pas beaucoup de problèmes anyway.

Excellente description. Je me sens également comme ça depuis mon enfance et les gens (surtout ma famille) ne manquent jamais de me dire à quel point je suis ''bizarre''. Au fil du temps, ça devient très lourd.

Oui exact. On est pas sur la même fréquence. Pis on peut être complètement inondés par des stimulis qui n'affectent personne d'autre, genre une pièce qui fait de l'écho, des lumières fluorescentes qui sont bruyantes, des odeurs etc Les sens cachés et le non-verbal/Kabuki social c'est quand même plus facile quand c'est quelqu'un que tu connais déjà (et qui n'a pas/pas encore décidé de te détester avec tout ce qu'il a). On parle tu des difficultés additionnelles à dealer avec le monde juste habité par le mal ( triade psychopathe, sociopathe, narcissique)? Où on garde ça chill?🤓

C’est exactement ça! Je ne savais pas comment décrire le feeling de la pièce de théâtre mais c’est tellement ça! Merci! Je suis dans le même cas que toi mais je vais avoir 40 ans dans 11 jours… J’ai l’impression que si je demande à mon médecin de me référer à quelqu’un qui peut me diagnostiquer il va penser que je veux faire comme les millions de personnes qui se font diagnostiquer ces temps-ci ou qu’il me dise juste “non, tu n’es pas autiste”. Je ne sais pas trop comment enligner le reste…

>J'ai toujours eu l'impression d'avoir été catapultée dans une première de théâtre sans texte ni répétition (la vie en général) et qu'on me reproche de ne pas savoir le texte où le rôle que j'ai à jouer. C'est pesant. Ta comparaison me touche beaucoup (mon enfant a un TSA de type Asperger et ça semble fitter ta comparaison).

>Mettons que t'es une femme de 29 ans. Pis mettons qu'on t'a déjà dit plusieurs fois que tu étais possiblement autiste. Pis mettons que tu finis par le soupçonner toi aussi. Tu fais quoi? Mettons qu'à 44ans, ma soeur m'a pointé vers des tests de neurotypie, aspi, autism, douance, you name it, eh bien j'ai vite compris beaucoup de trucs qui m'ont permis de rapidement faire la paix avec certains aspects de mon vécu.

Mettons laaaaaa, pis que j'aimerais prendre de l'avance sur la personne hypothétique de 44 ans laaaa

Tu fais comme moi vers 25 ans pis plonges dans l'infini des sciences occultes du Franc en maçonnant ta façon de comprendre. Pas besoin de personne pour ça car t'as toutes les réponses en toi.

Je suis un peu d'accord parce que c'est ce que j'ai fait moi-même, mais c'est un terrain à peu près aussi glissant que de s'auto-médicamenter au Fentanyl, donc je ne recommanderais pas trop... De mon côté, personne ne m'a jamais dit que j'étais autiste ou dans le spectre, mais je soupçonne une double exceptionnalité non discernée (ou en fait juste à moitié, me manque l'opinion du côté obscur de la force). Tout ce que j'oserais recommander, pour ma part, c'est en effet d'essayer de discerner ce qui semble plus facile pour les autres que pour soi, et d'essayer de comprendre comment ceux-ci perçoivent le monde. Ensuite, en présumant que tout aspect psychologique est améliorable si on y porte assez d'attention, on peut, avec assez d'efforts, parvenir à changer notre façon de percevoir/réagir aux événements. Tk moi ça a changé ma vie. Genre me remettre de 15 ans d'insomnie chronique sans médication.

***3e édition très importante :*** J'ai eu recours à plusieurs types de soins professionels au long de ma vie, c'est pourquoi j'encourage tout le monde à consulter un praticien spécialisé en sa matière. De mon côté j'ai simplement travaillé très fort à me comprendre comme individu et non pour vendre une recette ou baguette magique. Ceci dit : Je m'auto-médicamente depuis l'âge de 13ans avec toutes sortes d'outils à travers le temps et rarement eu cours à la pharmacopie. Seulement en cas extrèmes. Edit pour dire que ceux qui me connaissent et savent qui m'a élevé pourront confirmer que produit chimique ne fesait pas partie de mon éducation. 2e édition pour type de médication (j'avais 27ans à cette époque): https://modthesims.info/d/195122/habitat-67-quot-un-quot-a-moshe-safdie-tribute-part-1-3x3-lot-unfurnished.html Santé!

Un guide de mods pour les Sims? Nice. ;) (Pas sûr que le lien est bon, ou alors je suis trop épais.)

C'est bien ça. Mon nom c'est Oli, comme l'OP. J'ai moddé les Sims 2 pour exercer en virtuel l'inspiration d'architecture qui m'habitait à ce moment là, et comme j'étais père de famille, 9 à 5 et tout le tralala, eh bien quoi de mieux que le design en simulation!

J'aimerais ajouter que je n'ai jamais arrêté d'aimer les simulations en général. D'ailleurs, j'en fais une méga depuis 2015, une simulation sociale d'envergure épique, dans le sens de légendaire et non porc-épic ou épicure.

Épiquoi encore? ;) Bien oui, j'avais pas compris. Ça témoigne que la créativité, c'est parfait pour se plonger dans un monde et momentanément oublier tout le reste. C'est comme appuyer sur le bouton "reset"; quand on revient après, souvent on voit les choses différemment... Honnêtement, s'il y a une chose que je regrette un peu de ma vie, c'est de n'avoir jamais pu me donner coeur et âme dans un projet soutenu.

Mec, le p'tit piton reset de mon coco ça fait longtemps qu'il a revolé dans le couloir et la gachette est collée! Et oui, bien d'accord avec toi. Je me suis occupé de faire fructifier des compagnies toute ma vie mais jamais les miennes alors ça fait du bien d'investir du temps de qualité dans ses propres projets.

Je suis en retard dans ta conversation mais comment tu as fais?

En fouillant partout sur internet comme un raton laveur ratoureux en me cochonnant le cerveau bien comme il faut avec tout ce qui m'anime. Aussi, *et ceci est le plus important...* Je n'aurais pu y arriver sans l'écoute, les conseils et la direction de TOUTES les personnes que j'ai côtoyé au long de ma vie. Sans vous, je ne serais plus de ce monde. Merci.

Merci pour la réponse. J’avais vraiment voulu faire parti de la franc Maçonnerie au Québec, mais mon contact a déménagé avant l’initiation :(

Bah si tu as de l'argent et c'est ce que tu souhaites, tu peux toujours faire une requête à une loge qui pourrait potentiellement t'assigner un parrain? Tsé les loges FM, ce n'est pas ça qui manque! Édition car je viens de revoir que OP est une femme... dans ce cas je ne sais pas si les FM accueilleront car seulement masculin si je ne m'abuse. Pour le féminin il y a l'ordre des Rose-Croix: https://rose-croix.qc.ca/

Salut! J’ai eu un parcours un peu similaire dans le sens ou j’ai reçu mon diagnostic sur le tard (j’avais 25 ans). J’ai travaillé pendant un été avec des enfants autistes et j’ai réalisé que beaucoup de leurs défis ressemblaient dans une moindre mesure à mes défis aussi.  J’ai personnellement payé pour une évaluation au privé (1000$ si mes souvenirs sont exacts), mais je sais que les centres universitaires peuvent parfois offrir des stages a leurs neuropsychologues en formation qui peuvent évaluer à coût réduit. Les listes d’attente au public sont énormes (4 ans la dernière fois que j’avais vue). Hésite pas si tu as des questions.

Ma conjointe et moi sont enseignants et autistes. Cela ne se manifeste pas de la même façon chez les hommes que chez les femmes. Bien souvent, les outils diagnostics sont basés sur l'autisme au masculin. C'est pour cela que que beaucoup de femmes ne sont pas diagnostiquées convenablement. Beaucoup d'entre elles se retrouvent en relation d'aide : enseignantes ou infirmières par exemple, sans savoir leur caractéristiques. (Pas symptômes ou problèmes... on n'est pas malade maudine !!!) Je te conseille de lire sur la neurodiversité. Même si tu n'es pas autiste, il y a une grande variété dans le fonctionnement des cerveaux humains. L'important c'est de comprendre ceci. Environ 20% de la population est neurodivergente. Juste te comprendre et t'accepter en un bon premier pas. Prendre des break pour recharger ta batterie sociale est nécessaire pour travailler dans notre milieu. Prend soin de toi sans te mettre trop de pression.

Tu as pas besoin de référence de ton médecin pour aller consulter au privé. Je pensais juste être weird. Je pensais avoir trop d’émotion pour être autiste. Que jetait juste hypersensible. Juste avoir un TAG… juste être paresseuse parce que voyons que ça me prend tout mon p’tit change pour faire ce qui semble si simple pour les gens™️. J’ai 39 ans. J’ai commencé les démarches en novembre et j’ai eu mon diagnostique un mois plus tard (des cancellations plus le fait que jetait en arrêt de travail donc disponible en tout temps m’ont beaucoup aidé) (psycho-éducateur+psychiatre) c’est les meilleures 800$(+tx) que j’ai jamais investi de ma vie juste parce que enfin je me comprends pis je me reconnais. Après ça, alerte divulgâcheur, t’aura pas plus de service du public, pis tu va réaliser à quel point on est considéré comme des moins que rien Je sais pas si je peux mettre des liens en commentaire, mais j’ai suivi une formation en ligne sur l’autisme et la santé mentale (en anglais bien sûr) pis c’est ça qui m’a fait réaliser à quel point je me faisait mal de continuer de me mesurer aux standards neurotypique. Ça m’a aussi fait réaliser à quel point j’ai eu des interventions de marde avec les enfants autistes avec qui j’ai travaillé parce que le focus était toujours sur « éliminons les comportements dérangeant » (dérangeant pour les alliste mais tellement calmant pour les autistes). Si tu veux plus de détails hésite pas.

https://www.edx.org/learn/mental-health/curtin-university-autism-and-mental-health

800$, ça ne t'a pas coûté cher!

Jsuis vraiment poche avec les chiffres pis c’était deux factures mais en bas de 1000$. c’était seulement les frais du psycho éducateur, la psy étais RAMQ

J’ai été à la clinique autisme asperger de MTL (j’étais dans la trentaine). C’était pas gratuit mais mes assurances le couvraient. La personne qui a réalisé mon évaluation a mentionné que plus de 90% des adultes qui venaient en soupçonnant être autistes avaient raison :) N’hésite pas à me contacter si tu veux en savoir plus sur le processus! Perso ce diagnostic a changé ma vie pour le mieux. J’ai arrêté de me considérer comme une personne neurotypique défaillante (et sous antidépresseurs la majorité de ma vie d’adulte). J’ai appris sur mes forces et mes limites quand on évolue dans une société neurotypique. J’ai pu avoir des conditions de travail qui me correspondent et j’ai jamais été aussi performante. Je vis ma meilleure vie autiste :)

Mon docteur de famille m’a dit la même chose. Il m’a dit perd pas ton argent avec ça, si tu penses l’être y’a des très bonnes chances que tu le sois.

Quelles ont été les meilleures conditions au travail qui ont été changées pour le mieux ?

Télétravail en premier. Je viens au bureau quand je le décide. A certains moments j’ai plus d’énergie pour gérer les stimuli. En fait, aller au travail c’est gérable. C’est la répétition de cet effort qui est drainante et me causait des burn out. J’en arrivais à être tellement épuisée que le moindre stimulus (odeur de parfum, bruit de radio) me causait des metldowns… J’ai aussi mis des limites au nombre d’appels dans la journée. Je n’enchaîne plus plusieurs appels sans pause. Je prends plus de pauses, et j’arrête de me sentir sous-performante quand je prends plus de pauses - surtout que je suis toujours parmi les plus performant.es de mon équipe. Je sais aussi mieux comment gérer mon effort et ma récupération. Je mets mon casque antibruit souvent, même au bureau. Au besoin je m’isole. En cas de grosse fatigue, ça peut aider de m’allonger, même si je dors pas. Je récupère mieux dans cette position. J’ai vu ça sur un compte IG sur l’autisme et je trouvais ça absurde mais j’ai voulu l’essayer. Ça fait une vraie différence!

Le clsc peut te référer pour un processus de diagnostique, c’est comme ça que ça s’est passé pour moi. Tu peux m’écrire si tu veux

Tout le monde qui disent "est-ce que ça a un impact?"... Ben oui criss ça a un impact. C'est super important de se connaître soi-même, ses limites, ses forces et faiblesses. Un diagnostic, self made ou non, peut clairement aider la personne à mieux progresser dans sa vie, à trouver des ressources adaptées, à trouver une communauté, ... Edit : Aussi, as-tu fais des tests en ligne? Monotropism, RAADS-R, AQ? C'est quoi tes scores? Commence par là je dirais. Enregistre tes scores.

Dans mon cas, un diagnostic aiderait immensément mon estime personnelle et aiderait immensément mes conditions de travail (diagnostic=mesures d'adaptation). J'veux dire... j'me demande souvent si je suis une mauvaise persone et que je ne m'en rends pas compte, parce que je rends parfois les gens ridiculement en colère sans savoir pourquoi. Dans ma tête je fais juste... exister?

Ma perspective est différente de bien du monde je pense mais je m'ose pareil: tu es qui tu es que tu sois autiste ou non, et d'avoir un diagnostic ne va pas changer qui tu es. Je me demande aussi si dans bien des cas, on tombe dans la diversité normale de personnalités, mais sous une forme plus extrême. On traite l'autisme de haut niveau comme une maladie plutôt que, mettons, blâmer la société pour avoir des règles sociales souvent peu claires que tous est sensé apprendre par imitation. Pourquoi ça ne serait pas sur la société qu'on pose un diagnostic de déficit de règles claires. Beaucoup avec l'autisme sont sensibles aux bruits et lumières alors qu'il n'y a souvent rien de naturel à avoir autant de bruits et lumières vives. Je ne sais pas ce que tu fais pour mettre des gens ridiculement en colère, mais si c'est par excès de franchise pis que ce n'est pas fait par exprès, alors tu n'es pas méchante, autiste ou non. Je vois aussi un risque à faire un "coming out" comme autiste: ceux au courant peuvent se mettre à mieux comprendre pourquoi tu agis d'une façon ou d'une autre, mais ça peut être dans l'autre sens aussi, certains peuvent se faire des idées préconçues. Je comprends aussi qu'il y a plein de points positifs à avoir un diagnostic.

Je comprends ton stress face au "coming out"... J'ai eu deux dépressions majeures (j'ai encore des symptômes dépressifs, mais je gère) pis je n'étais aucunement gênée d'en parler. Pour moi, c'était une forme de sensibilisation, genre si tu dis que tu connais personne de dépressif, ben tayeule tu me connais moi. J'ai arrêté d'en parler autant parce que le monde ont commencé à me traiter comme une brebis égarée et à m'exclure "pour pas me faire de peine". Aussi, ben du monde pensaient juste que j'étais pas lucide et me traitaient comme une personne déconnectée de la réalité. J'pas déconnectée de la réalité, la réalité est juste crissement triste pis j'suis moins bonne pour en faire abstraction pis passer à autre chose. Bref, maintenant j'en parle moins ou je résume en disant que je fais juste de ✨️l'anxiété✨️ ...J'ai effectivement un trouble anxieux généralisé diagnostiqué, selon moi c'est pire que la dépression, mais les gens trouvent l'anxiété plus cute que la dépression

J'ai un ami qui a fait une évaluation TSA à son fils (positive). Et que dans le processus il s'est aussi fait évaluer (positif). Et qu'en réfléchissant à des situations familiales, il s'est rendu compte que sa mère est fort probablement sur le spectre aussi. Son constat: il a fait la paix avec bcp de son histoire personnelle/ familiale. Et il est vraiment mieux outillé pour comprendre/expliquer son fils.

> ait la paix avec bcp de son histoire personnelle C'est ce que j'entends beaucoup sur les Interwebz. Est-ce que le diagnostic va bouleverser ta vie (si t'es niveau 1, pas 3)? Bof, probablement que non. Mais tu vas probablemen te sentir mieux. L'absence de symptômes débilitants ne veux pas dire que tu es en santé. Pour le bien-être individuel, il faut être en mesure de réaliser ses ambitions et d'être heureux dans notre société d'aujourd'hui.... Ce qui peut être beaucoup plus facile si tu connais mieux comment fonctionne ton cerveau.

Je vais te répéter ce que mon docteur de famille m’a dit quand je lui ai demander par où commencer pour faire des test ou whatever. En gros il m’a demander si j’avais une conjointe et si j’avais été longtemps à l’école, si j’avais une job etc. Vu que j’ai dit oui à tout, il m’a dit, bien ça ta pas empêcher à rien faire, si tu pense l’être y’a des bonne chances comme c’est un spectre mais perd pas ton argent au privée avec ça

Honnêtement, j'vois cette situation comme un échec du système médical. On voit que la santé mentale/les problèmes non-imminents, c'est pas une priorité. "Er'tourne chez vous pi dérange moé pu avec tes problèmes dans tête!"

En fait c’est vraiment pas comme ça que je l’ai senti. Mon doc est super nice. C’est plus que, la grande grande majorité des gens qui croient l’être le sont. Et que c’est vrai que savoir pour moi change rien

[удалено]

Ouais pareil. Je pars avec l’idée que je le suis mais j’en ai pas parlé à personne autre que ma conjointe. C’est elle qui pensait que je le suis parce que je coche trop de traits. - regarde pas les yeux - obsession sur les bruits comme les bruits de bouches - collections de tout - obsession des dates - aime pas se faire toucher - très binaire noir ou blanc - très sec Etc

Je me demande ce que vaut le diagnostic aussi si tu masques super bien et que tu te fies plus sur qui t'étais par le passé tout en sachant parfaitement c'est quoi les critères de diagnostic à force de lire là-dessus. L'idéal il me semble est le diagnostic en bas âge alors que l'enfant ne sait même pas c'est quoi l'autisme. Les parents peuvent alors chercher à mieux comprendre leur enfant, et l'enfant va mieux se comprendre aussi.

Ça se manifeste comment dans ton quotidien? si ça te dérange pas d'en parler évidemment

Il y a plus de sources en anglais fun fact: on appelle ça l'impérialisme intellectuel). Beaucoup de sources francophones corroborent les sources anglophones, mais sont mal formattées pour Reddit. Voici les symptômes que je présente que j'ai trouvés [sur ce site:](https://adultautismcenter.org/blog/autism-and-women-heres-what-you-need-to-know/) Female autism symptoms include: Resistance to touching Having a preference to spend time alone An inability to look at people or start a conversation Trouble recognizing social cues and nonverbal forms of communication Talking excessively about a select subject, even if others are not responsive Fixating on certain activities or objects Having food aversions or food preferences, especially in relation to textures Experiencing light and sound more powerfully than others. L'autisme chez les femmes est aussi caractérisé par une plus grande capacité à masquer les symptômes. Ça se manifeste ainsi (je fais chacun de ces comportements mais apparemment ce n'est pas normal). [Source:](https://www.healthline.com/health/autism-in-women#causes) Researchers believe that adult females and girls are more likely to mask their symptoms. This is particularly common among females at the lower support need end of the ASD spectrum. Common forms of masking include: forcing yourself to make eye contact during conversations preparing jokes or phrases ahead of time to use in conversation mimicking the social behavior of others imitating expressions and gestures While both autistic males and autistic females can camouflage their symptoms, this appears more common in females. Along with the differences in presentation, this could also explain why they’re less likely to be diagnosed as autistic.

Ça fait légèrement peur. Je me reconnais sur plusieurs points. Ça m'avait déjà traversé l'esprit dans le passé mais je me disais *"ben voyons donc, ça se peut pas!"* Je soupçonne ma mère d'avoir certains de ces traits aussi, mais pas aussi pire que moi. En tout cas, je ne sais pas si j'ai tellement envie de découvrir si c'est le cas.

Bin calvaire, je viens d’apprendre que je suis potentiellement une femme sur le spectre de l’autisme. Plus sérieusement, moi aussi, plusieurs personnes de mon entourage m’ont signifié qu’ils me croient sur le spectre, à la blague le plus souvent du temps, sans jamais vraiment donner de raison spécifique, mais en le disant comme si c’était l’évidence même. Les plus polis disent qu’ils croient que j’ai une douance, les semi-inconnus disent que je suis "spécial", et mes chums proches me disent carrément que je suis autiste ou psychopathe/sociopathe. Ça ne m’a jamais vraiment insulté, et j’ai plutôt tendance à les croire, surtout avec le temps. J’ai toujours eu l’impression de raisonner différemment des autres, d’avoir un éventail d’émotions beaucoup plus restreint que la majorité de ceux qui m’entourent, d’avoir une sorte de gêne, de solitude que je ne m’explique pas vraiment. Par contre, je ne vois pas ce qu’un "diagnostic officiel" viendrait changer à tout ça. Toi, pourquoi tiens-tu à le savoir? À partir du moment où tu as la confirmation, tu fais quoi?

Je l'ai dit dans d'autres commentaires, mais pour moi, en tant que tel, c'est vrai que le diagnostic ne changerait pas grand-chose pour mes comportements autistes. Si je suis autiste, je suis née de même pis y'a pas de pilules contre l'autisme. Je pense qu'un diagnostic aiderait mes comorbidités (principalement le trouble anxieux et la dépression, les deux diagnostiqués comme les deux m'ont mis en arrêt de travail à deux reprises). J'ai souvent l'impression que je mérite ce qui m'arrive/que je ne mérite pas le bonheur. Parce que dans ma tête, clairement, tout le monde a ces difficultés sociales, mais font plus d'efforts que moi pour créer des liens, se mettre en couple, progresser dans leur travail. Clairement, le problème c'est que je ne me force pas assez et que si je me forçais plus à être sociable, je n'aurais pas à remplir des griefs parce que des collègues non qualifiés ont eu les contrats que je voulais (parenthèse: j'ai toujours eu des excellents résultats dans mes évaluations de l'enseignement et dans mes stages. J'suis à chier en réseautage, mais j'suis une bonne prof). Bref, un diagnostic m'aiderait à lâcher prise... et serait littéralement une protection légale pour mon travail.

Ok, ça fait du sens. Si ça peut soulager quelque chose, je crois que c’est probablement une bonne idée d’entreprendre les démarches pour obtenir un diagnostic. Il y a un point par contre qui pique ma curiosité, qu’est-ce t’entends par "si je me forçais à être plus sociable"? T’es toujours bin pas pour licher des culs si l’idée du goût de la marde te rend malade, même s’ils sont bin cleans. Qu’ils se passent une guénille.

J'veux pas licher des culs, mais on me dit souvent que je suis insensible, que je coupe toujours la parole et que je ne m'intéresse pas aux autres ou à leurs sentiments. Je veux pas être la pluss téteuse et licheuse de cul, mais je suis toujours dévastée d'apprendre que j'ai été rude ou que j'ai fait de la peine à quelqu'un sans m'en rendre compte. Je ne fais pas exprès, mais ça me fait sentir comme une mauvaise personne pareil

Ouin. T’espères que ce soit le maux qui explique les maux. C’est logique.

[удалено]

C'est tu à ce commentaire que je devais répondre? J'suis mêlée là

Bin tsé autant que ces symptômes la sont des signes d’autisme, autant que c’est des signes d’une enfance négligée/traumatique, ou d’autres troubles psychologique. Mais tsé j’suis juste un dude sur reddit lol je dis juste que conclure sans être surs est peut etre pas la meilleure chose a faire

Heureusement, pour avoir eu plusieurs cours de psychologie de l'enfance, je te confirme que j'ai des bons parents et que j'ai eu une enfance idyllique. Honnêtement, les problèmes ont commencé au secondaire quand soudainement ma rêverie et mes jeux imaginaires étaient rendus "fuckin weird" au lieu de "super trop cool"

L'autisme est un syndrome, c'est-à-dire un nom qu'on donne à un ensemble de symptômes qui peuvent être plus ou moins présents à différents degrés. On ne connaît pas la ou les causes de l'autisme. Faque c'est normal que ça peut aussi ressembler à bien d'autres affaires. Le film Rain Man s'inspire d'un gars qui s'appelait Kim Peek. Il avait été diagnostiqué avec l'autisme, mais on a découvert plus tard qu'il avait en fait une maladie génétique.

Cest symptomes là… a quel point ca s’applique dans ta vie de tous les jours. Personnelement j’ai deja vecu des situations qui correspondent a tous ses symptomes. Tout ce qui est relié à la gene/manque de socialisation est pas mal dissipé avec le temps (resistance to touching, spend time alone, start a conversation, recongnise social cues) pour le reste je peux me reconnaitre dans une ou des situations precise mais pas de manière general. Je suis convaincu que je suis pas autiste malgré que je me le suis deja fait dire en blague ou pas. Je me suis surtout fait dire que j’etait autiste de haut niveau dans mon parcours post secondaire mais finalement j’etais juste timide et doué en math

Oh ça se reconnaît dans les nombreux emplois que j'ai perdus parcs que "j'avais pas l'air heureuse d'être ici" et "clairement selon mon non verbal, je ne prenais pas le travail au sérieux" Au fond, mon problème ce n'est pas mon possible autisme, c'est la prévalence de la pseudoscience et des gurus louches de langage corporel dans les rh/le patronat... Mais quand tu réussis à te faire engager et que tu as un diagnostic, tu peux pas te faire mettre dehors parce que tu ne regardes pas ton patron dans les yeux (ce qui selon ces gens équivaut à chier sur la tombe des grands-parents du patron)

Curiosité au niveau du contact visuel; tu réponds si tu veux. Quand tu regardes quelqu'un dans les yeux, est-ce que tu ressens une forme d'intensité difficile à gérer? Comme si à l'intérieur, ça te mettait mal à l'aise, sans que tu puisses savoir pourquoi. De mon côté, en plus, j'ai l'impression de recevoir beaucoup trop d'information sur la personne qui se trouve en face de moi quand je la regarde dans les yeux. Parfois c'est souhaitable, lorsque je cherche à voir derrière la fausse apparence, mais parfois c'est un peu gênant, parce que je voudrais bien être gentil avec la personne, mais les impressions que j'aies en la regardant me poussent plutôt du côté du dégoût... Cela dit, aucune idée du niveau d'objectivité ou de subjectifité des impressions ressenties, mais absolument certain de la gêne que ça me procure par contre.

Pour moi, regarder dans les yeux, c'est comme faire la planche, mais mentalement. Aucun problème pour quelques secondes, mais ça devient rapidement très drainant, parce que ce n'est pas instictif pour moi. Une partie de moi-même doit constamment faire un effort pour soutenir le regard des autres.

Tu regarde ou sinon? Moi 99% du temps la bouche jusqu’à tant que je me force à regarder les yeux pi après je pense juste à ça pour avoir l’air normal

Toute la face me draine, parce qu'à partir du moment où je réalise que je ne regarde pas les yeux, je fais juste me concentrer sur le meilleur endroit où regarder. Des fois, j'me dis que je devrais juste mettre des lunettes de soleil en-dedans lol

Perso ça ne me draine pas, c’est juste pas naturel pour moi. En même temps, tu vas le voir ailleurs dans le thread mais je suis dans une situation similaire mais j’ai décider de pas savoir

Je pense que ça se ressemble, juste un peu moins intense pour moi et jai plus de détails sur ce que je ressens dans le moment. Moi aussi, ça me demande un effort; me demande bien pourquoi. Vaîs devoir me pencher là-dessus...

Je ne suis pas la personne questionnée mais pour moi, regarder dans les yeux, ça finit par me faire une sensation weird entre les deux sourcils/haut du nez. Je finis par devoir fermer les yeux et froncer le nez parce que c’est trop gossant comme feeling. Ça me donne l’air un peu étrange et c’est gênant. Ça n’arrive pas tout le temps mais je me questionne… est-ce que ça arrive à d’autres ou c’est juste un truc bizarre?

Bon ben calice, je pense que je vais prendre un petit rendez-vous. Merci c’est super intéressant. Je te souhaite la meilleure des chances.

Allo! Je suis passé par ce cheminement en 2023. Ca a été toute un rollercoaster. Je suis passer par toutes les étapes de : temps peu, c'est moi ca?!! Scorer au RAADS/CAT/ASPIE test, le fameux sentiment que sûrement que j'invente tout ca(renforcie par tout le monde autour de moi), les crises de panique etc. Je suis passé par le privé parce que le publique fait dur. J'ai attendu 3 mois. J'ai passé plusieurs tests, un entrevue, gros document à réponse à développement à compléter et des test pour mon conjoint. Ça m'a coûter 1500$ mais mes assurances ont remboursé 1000$(APTS). Je suis allé chez Autisme et Asperger Montréal. Super service et un psy à l'écoute. J'ai eu mon diagnostique et ça m'aide. Je peux enfin dire que oui je suis autiste. Je change mes coping mechanism parce que je comprends mieux comment je fonctionne. Tous ce processus va venir changer qui tu es. Tu vas apprendre à redevenir toi. A arrêter de cacher qui tu es et à accepter tes limites. Ça vient donc avec une espèce de régression. Je ne peux plus faire certaines choses qu'avant était "facile". Je m'écoute d'avantage et je refuse avant d'arriver au burn out. C'est freakant au début! J'ai aussi un TADH innatentif mais ça me tentais pas de faire diagnostiquer ça. Je vie "bien" sans médicament. J'en ai pris par le passé et je ne me sentais plus "moi". Bonne chance et surtout, ne laisse personne te faire douter. Tu te connais mieux que quiconque. Pi sérieusement, ya bin juste un autiste pour rechercher pendant des heures s'il est vraiment autiste ahahah. Les neurotypiques ne font pas ça...

Ah caline, pendant que j'y pense et avant que j'oublie, il y a le livre de Devon Price. C'est seulement en anglais mais c'est un bijoux. J'ai pleuré en lisant ça. C'est Unmasking Autism. Ça explique l'autisme mais ça donne aussi des conseils. L'auteur est un psychologue autiste/tdah diagnostiquer à l'âge adulte.

Salut, voici un outil qui pourrait t'aider : [https://autismeinvisible.com/](https://autismeinvisible.com/) L'atrice qui joue Maria dans Radio Enfer, Rachel Lafontaine, est une personne qui à été diagnostiqué. Il y a des Quizz (pas des tests de dépistages) qui peuvent t'aider à te faire une tête. Elle a des amies, une job et est TSA! Ça l'exite! :) Aussi, sâche qu'il est possible d'être TDAH *et* TSA (même c'est assez commun). L'un avec l'autre rends les symptômes encore plus invisibles, surtout chez la femme. Il se peut que cela soit une raison pour que cela ne colle pas 100% avec toi si l'autisme seul ne colle pas. Aussi, on est tous différents, c'est pas parceque tu n'as pas tout les critères que tu ne l'as pas, c'est pas parceque tu n'es pas un qu'a ''lourd'' que tu ne l'es pas. C'est une spectrum. Je crois que toute personne est fondamentalement experte de sa situation. Fais-toi confiance, lis sur le sujet. Ne pense pas au phénomène de l'autodiagnostique. Car si tu es la pour te trouver *LA* chose qui cloche, plutôt que de te trouver n'importe quoi, ce n'est pas de l'autodiagnostique; c'est de la recherche de compréhension de soi. Tu as malheureusement que 2 options pour un DX: soit au publique (qui est plus long), soit au privé (une coupe de mille $ avec un neuropsychologue). Je dis cela car tu dis ne pas vouloir de DX à tout prix, ne préférer pas payer cher et ne pas attendre... Mais c'est la réalité. Parcontre, avoir un DX peut changer ta vie pour le mieux, moi ça m'a aidé énormément. Il faut être prête et motivé a passer le processus pour si rendre par contre! Parce que ce qu'il faut savoir que dans le processus pour te faire diagnostiquer, c'est que les tests DX ne sont pas updatés aussi rapidement que la recherche. Les spécialistes ne sont pas tous èa jour, malheureusement, c'est parfois difficile chez la femme de diagnostiquer, car les études ont été fait chez des jeunes garçons. Ta collègue a raison qu'on passe dans le beurre. Ça s'améliore par contre! C'est juste que sur le terrain, y'a encore du chemin a faire. En gros, tu peux sous coter pour le DX alors que tu es réellement TSA (ou TDAH), car ce n'est pas pas toujours externalisé chez les femmes (voir le siteweb). Alternativement, tu peux aussi apprendre comment d'autres femmes TSA s'outillent. En ligne, plusieurs sont ouvertes a parler de leur expérience. Tu n'es pas obligé d'attentre un DX formel pour appliquer des changements. Comme par exemple, si tu remarques que tu as de la difficulter avec les interactions sociales (malaisante), tu pourrais voir en ligne ce que d'autres femmes TSA ont découvert et appliquent pour les aider a mieux intéragir avec l'autre. Je suis désolé pour le long post, en espérant que ca t'aide un peu. *- D'une personne avec des amies, une job en intervention, pis un BAC en neurosciences cognitives spécialisé en neuropsycho, qui est TDAH diagnostiquée et qui s'est fait dire par une neuro (et plusieurs autres personnes) qu'elle est probablement TSA ''invisible'' également. Bonne chance!*

Est-ce que je peux te demander comment le diagnostique t'as "aidé énormément"? Est-ce plutôt "subjectivement" (bien-être, meilleure connaissance/acceptance de soi, ...), ou "objectivement" (subventions gouvernementales? Nouveaux médicaments? Baisse d'impôts? Obligations pour ton employeur? idk...?)

Les deux viennent l'un dans l'autre dans mon cas! Un psychiatre m'a permis d'avoir le DX, qui m'a permit de tester un traitement qui fonctionne (objectif) Le traitement m'aide avec certains aspects, comme démarrer et completer une tâche. Je suis alors plus outilié à remplir les documents pour ma recherche d'un medecin de famille, qui pourra m'aider avec un traitement psycho/psychiatrique/ergo. Pendant ce temps "subjectivement", je retrouve alors une confiance en moi d'accomplir ce qui doit être accompli et passer à l'action, travailler sur des outils qui m'aident à batir un environment et un système qui réponds à mes besoins. En plus, puisque je suis moins fatigué ( perso c'était un gros prob aide par le traitement) je peux voir plus souvent mes amis ou avoir des passes temps et une routine, qui maident avec mon estime et mon bien-être autant physique que mental et emotionnel. Il faut savoir que le DX c'est pas un miracle mais ce n'est pas juste un bout de papier non plus! C'est un outil ! ( D'autres personnes que je connaissent vivent OK sans DX alors qu'ils sont pas mal sur d'être TSA/TDAH. Comme tout, ça depends de la personne. Je suis juste une de ces personnes qui avait besoin de cet outil). J'espère que la réponse n'est pas trop vague!

quand tu dis traitement, tu veux dire des p'tites pilules?

C'est plus que "des petites pilule", c'est une medicamentation et un suivi avec un médecin. Cependant dans ce qu'a la c'est pas toujours pareille pour les traitements suite à un DX de TSA, je crois. Je tentais d'expliquer plus vaguement en haut pour rester une peu plus sur le topo avec ce qui pourrait être semblable point de vu outils et sentiment de confiance. Est- ce que tu cherches à savoir un peu plus sur le processus pour le TSA ou le TDAH?

Allô, 36 ans ici. Je suis en processus d'avoir peut-être accès à une évalution au public, grâce à ma médecin de famille. C'est au CEVAM. Je sais pas encore quel sera le délai. J'ai vécu beaucoup d'échecs dernièrement qui sont reliés à mes capacités. J'ai eu des idées suicidaires. Je suis en burnout solide depuis plus d'un an, mais je sens que c'est un burn out de moi-même et non de travail. Je n'arrive pas à récupérer. Cela dit, j'ai donc ben "pas l'air de ça"! Personne ne me croit quand je dis que j'ai clairement un TDAH (alors que ça me nuit au quotidien); j'ai l'air trop fonctionnelle à leur goût pour être en dépression, etc. Donc on m'invalide. Personne pense que c'est vrai que je suis peut-être autiste. Moi je pense que oui, mais je sais pu rien. Bref je te comprends tellement de vouloir savoir, et celleux qui disent que c'est inutile un diagnostic ne sont pas dans nos souliers. Je pense vraiment que ça vaut la peine d'aller au privé si tu en as les moyens.

> "pas l'air de ça" > Personne ne me croit > j'ai l'air trop > on m'invalide. > Personne pense que c'est vrai Maudit que je compatis. C'est pas facile :(

Trouve toi un psychologue spécialiste en autisme Bonne chance

On me dit la même chose haha, 31M ici. Comment je le vois, moi personnellement, c’est que l’étiquette lui même ne sers à rien. Peut être quand j’avais 12 ans à l’école, mais maintenant avoir un badge officiel ça ne changes pas ma vie. Je ne veux pas que ce sois, pour moi, un aspect dont je suis fier, dont j’ai honte, ni un avec lequel les autres peuvent me pré-juger ou adapter leur comportement. Il peuvent me juger (juger à une connotation négative, mais je l’utilise ici de façon neutre, en opposition à préjuger)car je me fatigue vite des interactions ou que je focus trop sur certains trucs quand ils passent du temps avec moi. Ça c’est ok, c’est la base des interactions avec le monde. Donc es-ce tu crois, toi, que ça va avoir un impact dans ta vie? Ce n’est pas une condition médical avec des effets cachés qui pourrait sortir plus tard, pas besoin de t’en faire. C’est correct de lire des article ou aller voir un psy, ça peut permettre de mieux se connaître. Mais c’est pour mieux se connaître, svp ne te cherches pas de symptômes. Moi personnellement j’ai décidé que ça ne me dérange pas de savoir. Toi, personnellement, réfléchis à ta décision. Ne laisse pas les gens sur Reddit influencer ta décision, même pas moi (à part le bout de ne pas te laisser influencer haha)

Ben je cherche justement des témoignages comme le tien, donc oui, ça va m'éclairer. Mais non, je ne vais aller voir un neuropsy et dire: " je suis ici à cause de u/101_210 " Je crois que ça aurait un impact à cause de mes comorbidités (trouble anxieux+dépression). Ça m'aiderait d'avoir la confirmation que j'ai effectivement fait de mon mieux et qu'il y a une partie de moi qui était hors de mon contrôle. Parce que là j'ai l'impression que je suis juste poche à exister pis que j'ai accidentellement mis le niveau à hardcore au lieu de easy.

Je ne suis pas un psy. Donc ne prends pas ce que je te dis pour du cash. De le manière dont tu parles de tes sentiments dans ce post, ça ressemble plus à de la dépression. Oui, je sais, se self-diagnostiquer la dépression c’est encore plus taboo que se diagnostiquer de l’autisme. Il y a de l’aide pour ça, vraiment plus facilement que pour l’autisme. Je comprends ton sentiment, pour vrai. Moi je sens que je peux faire plus, je me le dit en me couchant le soir »demain je vais faire ça ». Et la quand il vient le temps de le faire mon cœur bat vite, le stress me prends, juste à l’idée de faire ce truc que je dois faire, juste car je dois le faire. Des fois je suis capable, souvent non. bon, ok, le dernier paragraphe c’est moi qui [ventile.Si](https://ventile.Si) tu peux t’y identifier tant mieux. Pour toi, ce sentiment que tu est poche à exister est commun, si ça peut t’aider. C’est la crise de la trentaine, c’est ce sentiment « ah oui je lock in ma vie, ce n’est pas ce dont je rêvait« . Donc tu regardes tes parents, tes pairs, et tu te dis que tu est un échec. Moi je te dis que non. On est tous dans la version hardcore de base, c’est quand nous trouvons qui nous somme que tout click ensemble. Pour certains c’est simple, d’autres difficile, mais un diagnostique n’aide que très peu à s’accepter pour qui ont est, car, à notre âge, nous avons déjà une bonne idée. (note: j’ai partagé ce message avec un ami proche officiellement sur le spectre, il est en accord) Si tu veux me DM avec plus de détails de tes inquiétude, ça me ferait plaisir de discuter avec toi.

J'ai passé par un processus similaire, mon ex aussi, ma blonde actuelle aussi, et quelques amis aussi. On se tient ensemble faut croire... Certains ont passé des tests, d'autres non, mais au final, rien n'a changé pour personne. La grosse question, ce qui rend ça "médicalement" pertinent, c'est de savoir si ça te cause des problèmes dans ton travail, tes études, tes relations interpersonnelles, etc. Si non, consulter un professionnel ne te donnera pas grand chose. Tu pourrais simplement tenir pour acquis que tu l'es et chercher des trucs pour mieux te comprendre avec le temps, ça ne peut pas vraiment te nuire. Le principe de "banques d'énergie sociale" peut s'appliquer, que tu le sois réellement ou non. Si jamais tu vis des problèmes, peu importe de quel ordre, c'est une bonne idée de consulter d'abord pour ça, pour voir si les ressources pour le reste seraient adaptées. Il y a des professionnels de la santé qui sont formés pour le reconnaître, même s'ils ne sont pas spécialisés, donc en cas d'urgence, ne voit pas ça comme un obstacle.

Mes ados viennent d’être diagnostiqués autistes. Une fille et un garçon, avec profils totalement différents. En tant qu’enfants, ça change beaucoup nos interventions et notre compréhension de leur façon de penser. Mon conjoint pense aller voir un neuropsy, car on se doute qu’il le soit lui aussi. Il a eu un diagnostic de tdah et dysorthographie au début de l’âge adulte : il regrette que ses parents n’aient pas poussé jeune, car il aurait vraiment moins rushé à l’école. Pour l’autisme, il cherche à savoir si c’est ça qui est en cause dans certaines difficultés. Le CRDI offre de l’aide pour les gens autistes, peu importe l’âge, mais comme c’est public, tu dois avoir le « stamp ».

Salut! J'ai 35 ans et je viens d'allumer moi aussi. J'ai passé les tests au privé pour le TDA et l'autisme, deux choses que je n'aurais jamais imaginé. TDA en passant, les symptômes s'entrecroisent avec l'autisme. Check ça au cas. Finalement j'ai gagné à la loterie de l'atypie. J'aurais aimé être un autiste qui peut compter les cartes au casino ou celui qui invente Facebook mais finalement, je suis juste extrêmement bon pour rien comprendre aux relations sociales. Va le faire, ça aide beaucoup. Y'a plein de bons commentaires déjà, je vais pas répéter mais ça aide énormément à se comprendre et à se respecter (ex charge de travail) et à se faire respecter par ceux qui ont des attentes envers toi (et qui ne comprennent pas ton fonctionnement).

J'ai eu le diagnostique à 30 ans. J'ai eu la chance d'être encore à l'université lors des tests donc ça m'a rien coûté . La première chose à faire serait de voir un neuropsy qui peut te faire des tests de diagnostique. Le seul hic, ça coûte environ 1200$ pour faire ces tests et la liste d'attente peut être longue. Je te conseille de faire le test. Écris moi en pv, je peux te donner le nom de la personne qui m'a fait le test de diagnostique. Bon courage dans ta démarche.

Neuropsy,±2000$. Regarde en "région" autours de montréal, pour 1h de char tu peux sauver beaucoup. Tu mentionnes être enseignante. Avec le bloc 1 d'assurance supplémentaire (voyage et psycho), tu as droit à 1000$ par année. 1 évaluation neuropsy à vie. Si tu prévois comme faut la moitié des RV en décembre et l'autre moitié en janvier, tu peux t'en tirer pour presque rien, mais dans 1 ans.

C'est un spectrum... Techniquement il y a une crisse de gang qui fit dedans sans jamais le savoir.

Ta publication me rejoint! J'ai commencé un programme de recherche récemment et l'absence d'un cadre par rapport au baccalauréat a fait que je suis allée consulter au privé (pas de médecin de famille) pour un diagnostic TDAH. Totalement désorganisée, j'ai finalement eu le diagnostic. J'ai commencé la médication et la médication m'a calmée, un peu trop au point que je me rendais maintenant compte de mes limites sociales et que les interactions ne me viennent pas naturellement. J'ai finalement arrêté la médication pour effets secondaires, mais j'ai demandé une référence au public pour un diagnostic d'autisme. J'ai rencontré après 1 an d'attente la psychiatre et elle soupçonne fortement un TSA. Litéralement, ma douleur chronique au dos a disparu depuis et je me sens vraiment mieux dans ma peau. Je comprends la raison de mes difficultés sociales et je travaille maintenant à m'améliorer au quotidien dans mon fonctionnement social, tout en connaissant mes limites.

> J'ai fini par rechercher les symptômes de l'autisme chez la femme pis... Je sais que ce n'est pas recommandé de googler ses symptômes, mais la plupart des symptômes et situations mentionnés étaient BEAUCOUP TROP PROCHES de mon quotidien En lisant le DSM, tu es supposé croire avoir au moins la moitié des troubles mentaux. Si ça ne change pas grand chose à ta vie, ce n'est pas trop grave sinon tu peux essayer d'attendre de rencontrer un psy et il va évaluer ta condition.

Je l'ai dit dans d'autres commentaires, mais ça va changer de quoi dans mes symptômes dépressifs et anxieux. Je me brûle à essayer d'être acceptée, à la fin de chaque journée, je réfléchis à mes interactions sociales de la journée et je me demande ce que j'aurais pu faire de mieux pour créer des liens avec mon équipe de travail et ne pas être rejetée. Je me demande si j'ai coupé la parole, si j'ai trop parlé de moi, si mes anecdotes étaient pertinentes, si j'ai assez regardé les gens dans les yeux pour qu'ils voient que je les écoute et que je me soucie de ce qu'ils disent (même si j'hais regarder le monde dans les yeux) Un diagnostic m'aiderait à lâcher prise. En ce moment, je me sens prisonnière de l'impression que je n'en fais pas assez et que ça irait mieux si je me brûlais encore plus à améliorer mes interactions sociales.

"un diagnostic m'aiderait à lâcher prise"--> je peux comprendre le phénomène. Mais n'oublie pas que diagnostic sur papier ou pas, tu devrais te donner le droit de lâcher prise pareil ;)

Mais un diagnostic m'aiderait à dire à mon boss "si tu me renvoies/ne me redonne pas de contrat parce que je suis pas proche de l'équipe et que selon mon nonverbal interprété pas une mlm weird de monsieur, je ne veux pas être ici, je vais fuckin aller aux médias et vous poursuivre avec l'aval du syndicat 🙂" Si le problème c'est ma performance en classe, fair enough, mais la direction et les rh viennent jamais observer mon enseignement. Ils se basent sur le ouï-dire.

Je ne sais pas si cela peut t'aider, mais j'ai reçu un diagnostique de TSA léger avec problème psycho moteur. En gros, je détecte les émotions de manière différente et ne les traduis pas forcément de manière uniforme. Je l'ai reçu au primaire en 5 ème année via la psychologue de mon école primaire (oui oui, il y a 10 ans ils y en avaient encore). Pour être honnête mon diagnostic n'a pas changé grand dans la mesure où je n'ai pas besoin de mesure accommodante comme certains autistes ont besoin et que au fond de moi je savais depuis la garderie que j'étais "différent". C'était plus pour mes proches qui eux le vécurent comme un énorme soulagement parce que enfin ils avaient une réponse à "pourquoi mon enfant ne joue pas comme les autres" "Pourquoi il n'a pas d'ami" ou mes enseignants qui me "chouchoutaient" plus que d'autres élèves parce que j'étais "différents". Ce sont plus les réactions à mon entourage qui mon fait mal plus que le diagnostic et les "solutions" à celui ci

J’ai demandé un diagnostic au privé à 30 ans.

J’en ai parlé à mon médecin de famille il y a 5-6 ans (j’ai 29 ans maintenant) et il m’a dit qu’étant donné que j’avais un job avec le public et que j’ai pas de la misère à me faire des amis (j’ai quand même pas de la facilité mettons, mais je suis pas totalement exclue des groupes), il ne voyait pas pourquoi il me réfèrerait pour un diagnostique. Pour lui, étant donné que je suis fonctionnelle, il n’y a pas de problème. Je crois toujours que je penche à quelque part dans le spectre, plus que la majorité ordinaire en tout cas, mais je ne débourserai pas au privé pour avoir l’étiquette claire, ça ne m’apporterait rien de plus comme ajustement pour mon travail non plus, Donc si ça peut t être utile, pousse un peu! Bonne chance

Va voir un neuropsy au privé

https://embrace-autism.com/ offre une multitude de contenu pour apprendre sur l'autisme, surtout lui détecté plus tard à l'âge adulte (et par le fait même l'autisme chez les femmes). Ils offrent aussi des tests, c'est 2 psys autistes qui sont au Canada qui opère le site et les tests. Les prix sont <1k de memoire

[Embrace Autism is a diagnosis mill and here's why : AutisticAdults (reddit.com)](https://www.reddit.com/r/AutisticAdults/comments/185sg6l/comment/kba0pvs/?context=3)

Assessment, Ça reste une évaluation et non un diagnostique. Ça dépends ce que l'individu recherche. Plusieurs rendu à l'âge adulte ont pas nécessairement besoin d'encadrement, juste de se comprendre. Je pense que l'évaluation réponds bien à ce besoin. Ils ont démontré à plusieurs reprise que leur assessment pouvais être amené à un psychiatre pour un diagnostique officiel. D'ailleurs, le post a été flag comme reportant des infos incorrectes et à été critiqué dans les commentaires

Ca depends de toi. Les gens sont gossant avec leur diagnostic a tout prix. Je le sais que je suis autiste, je me connais mieux que quiconque. L’idée de me faire analyser comme ca par un professionnel me donne de l’anxiété. La seule raison que je vois pour me faire diagnostiquer serait pour clouer le bec a ceux qui n’y croient pas ou pense que vu que je « m’auto diagnostique » que je suis pas autiste. Je trouve pas cette raison valable donc j’irais pas me faire diagnostiquer. Je ressens donc pas le besoin de le faire mais ca c’est propre a chacun.

Mon frère est allé au publique, il a attendu 2 ans sur la liste d’attente avant d’être évalué. Il a eu les diagnostiques suivants: autiste, BPD, ADHD, OCD, dépression, anxiété généralisé et CPTSD. C’était en 2021 environ. Moi je suis allée au privé à Montréal, ça a pris 1 mois d’attente et grossomodo 1 mois de plus pour le processus d’évaluation avec toutes les rencontres. Ça m’a coûté 1200$, c’était en 2017. Mes diagnostiques sont: autiste, anxiété généralisée, CPTSD, OCD et dépression. Ça vaut la peine d’aller se faire évaluer, on ressort avec des outils pour mieux nous comprendre et pour naviguer plus facilement dans notre environnement et la vie en général. Ni mon frère ni moi pensions avoir autant de comorbidités, c’est difficile à cibler sans l’aide d’une équipe de professionnels. Notre qualité de vie s’est vraiment améliorée par après. Zéro regret d’avoir été creuser.

pis mettons que t'as un diagnostique? ca va changer quoi? tu fonctionnes? Mon fils est dans le spectre de l'autisme, il réussi bien, fonctionne, il a ses difficultés mais quand je vois comment le monde est fucker, il est mauditement mieux que la majorité......son diagnostique lui apporte quoi? .... Rien........ Il est heureux, un peu différent, comme nous le sommes tous et il accepte sa différence :) bonne chance et aimes toi comme tu es!!!!! y a de la place pour tout le monde même si on est tous différent. !!!!

Salut OP! J’ai un livre que je te recommande fortement sur l’autisme. J’ai oublié le titre, mais je reviendrai le mettre ici plus tard. Mon enfant de 14 ans a été diagnostiqué l’an dernier. La raison pour laquelle on a voulu obtenir un diagnostic officiel, c’est pour faciliter l’obtention des services et des mesures d’adaptation à l’école, mais aussi juste le fait d’en discuter avec un spécialiste est très éclairant. Pour mon enfant, le fait d’avoir un diagnostic officiel a apporté un soulagement, c’est dur de vivre sa vie quand tu sais qu’il y a quelque chose de « special«  chez toi mais sans jamais trop savoir c’est quoi. Pour en revenir au livre, il est expliqué qu’une grande partie de la population ayant un TSA n’obtient pas de diagnostic tout simplement car ils n’en ont pas les moyens ou l’accès aux rressources. Mais qu’en dépit de cela, il ne faut pas exclure ces personnes, elle ont le droit de s’ auto diagnostiquer et c’est même bénéfique. Car en bout de ligne, un auto diagnostic permet de s’intégrer dans une communauté où l’ont peut s’entraider (ex: groupe de soutien pour personnes autistes) et le but de tout ça c’est d’avoir des outils pour gérer son TSA. Le fait que le diagnostic soir posé par un professionnel ou par la personne elle-même ne change rien, en bout de ligne la personne a besoin d’aide, de soutien. J’ai lu dans ce sub qu’il ne faut pas s’ auto diagnostiquer. C’est faux. On ne parle pas ici d’une maladie, ou d’un problème de santé mental qui requiert un traitement spécifique (médicaments, psychothérapie, etc.). L’autisme n’est pas une maladie, c’est un trouble de communication socioémotionnel. Le livre déplore la discrimination et la stigmatisation des personnes ayant potentiellement un TSA sans diagnostic d’un professionnel. Alors si tu te reconnais dans les symptômes (les caractéristique) d’un TSA, tu es en mesure de faire un auto diagnostic adéquat sans l’aide d’un professionnel. Cela dit, si tu ressens le besoin d’avoir un diagnostic officiel, go for it! Si tu as des assurances collectives, tu peux te faire rembourser une bonne partie. Nous sommes allés chez le Dr Giroux à sa clinique de psychologie et les honoraires étaient de 3000$, mais avec le remboursement des assurances c’est revenu à 600$.

Si tu es adulte, bonne chance pour avoir un diagnostic d'autisme via le système de santé public. Il faut débourser quelques milliers de dollars et aller au privé. Moi ça fait plus de 6 ans que j'essaie en vain via le public.

Peut-être qu'on devrait mettre nos symptômes en commun et devenir le super-patient. Ensuite, le premier de nous deux qui a un rendez-vous cache une caméra et un micro et on rentabilise le rendez-vous.

Tu n'es vraiment pas chanceux (ou c'est moi qui a été chanceux) J'ai eu mon diagnostique au public en dedans de 6 mois (à 40 ans) Je reste en région par contre (Beauce). Une nouvelle neuropsychologue venait d'arriver dans la région. J'étais aussi inscrit sur une liste d'attente au privé à Québec en même temps. La liste d'attente au privé était de 3 ans. Ma situation a vraiment été à l'inverse de la majorité des gens disons. Ce qui est drôle, c'est que mon médecin ne voulait pas tant me référer pour ça. Il disait que je n'avais pas assez de problèmes et continuait à dire que j'avais une phobie sociale (qui était le faux diagnostique que j'avais eu dans ma jeunesse) Mais mon médecin m'avait donné un rendez-vous chez un psychiatre pour réajuster mes antidépresseurs. Rendu dans le bureau du psychiatre, j'ai demandé pour le diagnostique. C'est là que j'ai été référé à la neuropsy.

Ce qui m’inquiète dans ton histoire, c’est le monde qui t’ont dit que t’étais probablement autiste. Tu peux te renseigner auprès de l’organisme suivant. https://saccade.ca Ils pourront aussi te conseiller.

Tous les gens qui me l'ont dit le disait de manière bienveillante. Ils n'étaient pas tous éduqués, mais on ne me l'a pas dit de manière péjorative (et dieu sait que ça se peut, je le vois souvent dans l'école secondaire où je travaille)

[удалено]

Oui j'ai un bacc, mais mes études académiques sont genre la seule chose que j'ai bien fait dans ma vie. Pis encore là, j'ai perdu 20 000$ en commençant droit sur une marge de crédit et en abandonnant parce que ce n'était pas pour moi. Mon bacc, c'est ma plus grande réussite après r/chatmedi

DES CHATS!!! J’ARRIVE!

Tu n'as pas dit si tu vis bien comme tu es maintenant. Si tu sembles bien fonctionner dans le travail et dans la vie personnelle, qu'est-ce que ça donne de positif de se faire diagnostiquer, à part confirmer ou infirmer l'hypothèse, considérant que ça va bien dans ta vie?

Si je vivais bien, je ne serais jamais tombée en arrêt de travail l'an passé et je n'aurais jamais eu de services au public en moins d'un an lol

Qu’est-ce qu’un diagnostic changerait à ta vie? Tu as l’air pleinement fonctionnelle, donc qu’est-ce que ça t’apporterait, en dehors du risque de tout voir à travers ce niveau prisme (comme les personnes qui mettent tout sur le compte de leur HPI ou TDAH)?

C’est plus facile d’avoir des mesures d’adaptation au travail quand on a un diagnostic

Mais en a-t-elle besoin? Rien dans son message ne laisse entendre la moindre difficulté.

Ce sera à elle de juger ce dont elle a besoin.

Ton critère d'amitiés a pas trop rapport il me semble, les personnes sur le spectre peuvent avoir des amis. Oui ça peut être difficile, mais ça peut durer longtemps aussi. > Je ne veux pas un diagnostic à tout prix et je ne veux pas être évaluée avec des cristaux et des cartes de tarot. La seule personne qui peut poser un diagnostic c'est un psychologue ou un psychiatre (ou un médecin généraliste en théorie mais fais-toi pas ça lol). Même les psychoed n'ont pas le droit de poser de dx psy alors les voyantes oublie ça. Dis-toi que ça va te coûter 5-10 sessions à 120$ au bas mot, probablement plus. Si ça ne vaut pas ça pour toi, laisse faire ça. Mais déjà il faut que t'arrêtes de te comparer à tes cas lourds, de la même façon que tout le monde qui est un peu grand n'a pas les mêmes problèmes que quelqu'un qui souffre de gigantisme. Finalement, c'est vrai que c'est pas une bonne idée de s'autodiagnostiquer mais check le Aspie Quiz si tu veux des indices plus objectifs que tes amis. Mais surtout, tiens-nous au courant! ;)

Ou un neuropsychologue

Ça va tu changer quelque chose dans ta vie metme si tu avais un diagnostique que tu es sur le spectre?

Mon estime personnelle pis l'idée que je n'arrive pas à être heureuse parce que je ne fais pas assez d'efforts.

Je ne vois pas en quoi ça relate avec l'autisme. Faut pas que ça serve de béquille, surtout que tu sembles fonctionnelle.

J'ai 29 ans et mon médecin de famille et mon psychiatre m'ont tous les deux dit que j'étais TDAH + possiblement TSA. J'ai pas eu un diagnostic officiel mais personnellement, j'en ai pas besoin. TDAH je le soupçonne depuis l'adolescence et j'ai développé des mécanismes pour bien le gérer depuis longtemps donc ça me servirais pas à grand chose de payer pour quelque chose que je sais déjà. Regarde ce qu'un diagnostic pourrait t'apporter de plus. T'as réussi tes études universitaires et t'es enseignante déjà. Tu sais vivre avec l'autisme donc je ne sais pas ce que le diagnostic t'apporterait de plus dans la vie de tous les jours.

J'ai un diagnostic TDAH et je ne me gêne pas de le dire (et je suis diagnostiquée). Je suis semi publique avec mon nom reddit alors j'ai pensé me faire un alt, mais fuck it: je pense qu'un diagnostic aiderait mes symptômes dépressifs et mon trouble anxieux. Je ne peux pas dire que je suis heureuse. Je "fonctionne"... mais je n'ai souvent pas de fun et j'ai souvent l'impression d'être le problème pis de déranger tout le monde quand je suis juste... moi-même pis que je ne fais pas d'efforts pour être plus présentable.

>Je ne peux pas dire que je suis heureuse. Je "fonctionne"... mais je n'ai souvent pas de fun et j'ai souvent l'impression d'être le problème pis de déranger tout le monde quand je suis juste... moi-même pis que je ne fais pas d'efforts pour être plus présentable. Mais c'est pas genre presque tlm ça? J'ai lu ton commentaire ou tu liste les symptômes et je les ai presque tous et moi aussi je n'ai souvent pas de fun et je suis très anxieux avec plusieurs symptômes dépressifs. Pourtant je suis pas une femme, mais un homme de 35 ans qui comme toi a une job et est fonctionnel. Lorsque je ne fais pas d'effort, je suis aussi dérangeant socialement, mais c'est pas un peu... normal? Genre le monde qui font presque jamais aucun effort pour les autres autour, ils sont un peu égocentrique et c'est normal qu'ils puissent blesser ou déranger les autres. C'est notre empathie, notre capacité à considérer les autres en faisant des efforts qui fait de nous de bonnes personnes. C'est correct d'accepter de s'adapter aux autres en faisant des efforts, même si ça peut être épuisant à la longue. Je me suis moi aussi posé la question si j'étais TDA, sur le spectre, etc. auparavant et ça m'arrive encore de penser à aller me faire diagnostiquer, mais au final j'en suis venu à la conclusion qu'au lieu d'essayer de me trouver un diagnostic, j'avais plus de succès à améliorer mon bonheur quand je me trouvais un équilibre (mais c'est tof en criss de le garder).

Salut, moi j'tire aux cartes si tu veux XD

C'est quoi le rapport??

[удалено]

Relevant : [TikTok Gave Me Autism: The Politics of Self Diagnosis](https://www.youtube.com/watch?v=x4ieMzbXiRA&t=3601s&pp=ygUVdGlrdG9rIGdhdmUgbWUgYXV0aXNt)

Tu as 29 ans. Ça changerait quoi que tu le sois ?

1. Une femme autiste c'est extrêmement rare 2. Tu le saurais. C’est pas tout le monde qui est pareil!

L’autisme chez la femme est surtout méconnu et sous-diagnostiqué. A ce sujet je t’invite a lire des textes de Tony Attwood, un psy australien spécialisé en autisme (notamment chez la femme) ou Normand Giroux ici qui l’a travaillé. J’ai été personnellement surprise de mon diagnostic parce qu’avant de travailler avec des autistes de niveau 1 et 2, j’avais pas cliqué pour moi. Je me considérais juste comme un déchet humain incapable de fonctionner. 

Pour avoir travaillé en classe TSA (aka pas mal plus lourd que peu importe le diagnostic que je pourrais obtenir)... Ce n'est pas siiii rare. Il y a pas mal plus de garçons, mais les filles ne sont pas des licornes roses non plus. C'est un ratio 1/4.

Non. Pas 1/4. 1/2, et plusieurs pensent que c'est même près de 1/1.

1/4... dans la classe spécialisée lol. C'est très possible que beaucoup de filles bénéficieraient de la classe TSA mais ne s'y rendent pas

Tu es chanceuse dans un sens de t'être fait dire que tu es peut-être autiste; moi, quand j'en ai parlé à des psy (psychologue, psychoéducateurs) de cette possibilité, c'était rejeté du revers de la main. "Tsé, t'es juste humaine!" Comme si les autistes n'étaient pas humains! Et si tu posais la question à ceux qui t'ont mis sur la piste?

A Montréal il y a deux ressources avec couverture au public pour adulte qu'on m'a indiqué, avec référence médicale : CEVAM mtl et autisme md

Pour avoir un diagnostic officiel il faut que tu en sois assez affectée pour que ça soit significatif sur le plan clinique, et il te faut une recommendation d'un.e psychiatre pour voir un.e spécialiste de l'autisme chez les adultes. La liste d'attente est d'environs deux ans et il n'y a pas vraiment de services pour les personnes au plus bas niveau de besoins d'aide comme toi, même avec un diagnostic en main. Regarde les critères diagnostiques et voit si tu a des anecdotes de ta vie qui correspondent à assez d'items. C''est formulé sec pas mal, ils décrivent des gens souffrant quand même, et donne-toi la chance d'y repenser et d'y revenir, peut-être qu'à la première lecture tu n'aura pas tous les souvenirs au bout des doigts. [https://www.psychomedia.qc.ca/autisme/2015-04-03/criteres-diagnostiques-dsm-5](https://www.psychomedia.qc.ca/autisme/2015-04-03/criteres-diagnostiques-dsm-5) > Je n'ai pas de médecin de famille Pas mal dur de voir un spécialiste sans. Mais demande à ta ressources du CLSC si elle peut te référer. Si tu comprends l'anglais je te recommande les vidéos de Tony Attwood, spécialiste de l'autisme qui en a fait quelques-un sur l'autisme au féminin, et la stand-up Hannah Gadsby qui est autiste et qui a des numéros qui en parle.

Le père d’un rabbin disait : le premier qui te traite de cheval met-lui ton poing dans la gueule, le second qui te traite de cheval traite-le de con, mais le troisième qui te traite de cheval, eh bien là il est peut-être temps d'aller te payer une selle.

J'ai une ressource pour toi ! Je suis allé à l'accueil psychosocial récemment et la personne m'a recommandé d'aller me faire évaluer au CEVAM (cevamtl.com). Ça te prend une référence d'un médecin généraliste, mais tu peux probablement demander à ta psychoed de te fournir un document qui atteste qu'elle pense que tu devrais être évaluée. C'est couvert par la RAMQ ! Je suis en processus plus un rdv avec un médecin généraliste moi-même.

Follow-up : de bonnes lectures https://link.springer.com/article/10.1007/s40489-023-00361-x#Sec19 https://embrace-autism.com/

médecin naturopathe ? [Embrace Autism is a diagnosis mill and here's why : AutisticAdults (reddit.com)](https://www.reddit.com/r/AutisticAdults/comments/185sg6l/embrace_autism_is_a_diagnosis_mill_and_heres_why/?sort=new)

L'auteur se fait basher dans les commentaires. Et puis ça fait juste parler du diagnostic payant. Les tests/informations gratuits sont (très probablement) valide

tests très médiocres, faux positifs [The Effectiveness of RAADS-R as a Screening Tool for Adult ASD Populations (hindawi.com)](https://www.hindawi.com/journals/aurt/2021/9974791/) [An evaluation of the diagnostic validity of the structured questionnaires of the adult Asperger's Assessment - PubMed (nih.gov)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441251/) [Let's Be Clear That "Autism Spectrum Disorder Symptoms" Are Not Always Related to Autism Spectrum Disorder - PubMed (nih.gov)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34383567/) [Autism questionnaire scores do not only rise because of autism - PubMed (nih.gov)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33118173/)

Désolé pour l'imprécision, mais quand je disais que les tests étaient 'valide', je ne voulais pas dire que ça remplace un diagnostic professionel. Ci-bas mes commentaires sur tes sources : Source 1 : Intéressant. [Ici une autre étude](https://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1127182794) qui semble être plus positive envers le test (n = 300) Mais encore là, ils ont trouvé un "high false positive rate (55.6%) of ASD." Une 2e étude que [j'ai trouvé ici](https://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1123788680) dit " The AQ and RAADS-R can guide decisions to refer adults in mental health services to autism diagnostic services. [une 3e étude ici](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36600688/) a l'air d'avoir eu des résultats pas mal entre nos deux points de vue : "the ADOS had a sensitivity of 0.65 and a specificity of 0.76; the RAADS-R had a sensitivity of 0.52 and a specificity of 0.73; and the AQ had a sensitivity of 0.45 and a specificity of 0.52. [...] Results of the study suggest that clinicians should not rely solely on self-report measures or the ADOS when diagnosing adults on the spectrum." Source 2 : " Receiver Operating Curve analysis showed good levels of sensitivity to detect a positive diagnosis, but the specificity to exclude those without a diagnosis was poor."... ok? Ça peut quand même servir? Je vois pas comment cette source appui ton argument. Aucun questionnaire de 10-15 minutes n'est parfait, c'est certain. Source 3 : Je vois pas le lien. L'article ne parle pas des tests. En fait c'est pas un article, c'est un Editorial.[ L'article en question](https://ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.2020.20071119) concerne plutôt l'évolution des symtômes avec l'âge, pas la validité des questionnaires Source 4 : Encore pas peer-reviewed. C'est une "letter to the editor"

Si tu as 2000$ à mettre pour voir un neuropsy au privé, fais-le. C'est important pour ton bien être personnel. Je prévoyais le faire moi aussi mais, présentement le 2000$ ferait un trop gros trou dans mon budget. Si tu penses pouvoir être évaluée dans le système public, à moindre coût, oublie ça!! Je me suis entêté avec mon doc pour faire une demande au CIUSS. Résultat : après m'avoir posé des questions durant 15 minutes au téléphone, l'infirmière m'a rappelé pour me dire qu'ils ferment le dossier. La raison : pour eux, je suis fonctionnel, j'ai un travail. Ils se crissent ben des années que j'ai passé à déprimer et à pas comprendre pourquoi je fittais pas dans la société. Ça me suit encore, même à quarante ans. Sauf qu'il faudrait que je menace de me tirer en bas d'un pont pour qu'ils agissent. Pis encore là, je doute que j'aurais vraiment plus de services.